【摘 要】
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7例患严重线状硬皮病的患者原先用Farr技术测定,发现血清中含高滴度的抗双链DNA(dsDNA)抗体,但无系统性受累。为此,作者对这些病人的血清进行了详细的研究。以小鼠肝脏切片、人脾切片和培养的人前列腺肿瘤细胞为底物,用间接免疫荧光法测定血清中的抗核抗体(ANA)。用短膜虫试验检测抗dsDNA抗体。以131碘标记的热变性的大肠杆菌DNA为抗原,用放射免疫试验检测抗单链DNA(ssDNA)抗体。结果
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7例患严重线状硬皮病的患者原先用Farr技术测定,发现血清中含高滴度的抗双链DNA(dsDNA)抗体,但无系统性受累。为此,作者对这些病人的血清进行了详细的研究。以小鼠肝脏切片、人脾切片和培养的人前列腺肿瘤细胞为底物,用间接免疫荧光法测定血清中的抗核抗体(ANA)。用短膜虫试验检测抗dsDNA抗体。以131碘标记的热变性的大肠杆菌DNA为抗原,用放射免疫试验检测抗单链DNA(ssDNA)抗体。结果。此7例线状硬皮病患者自初诊到随访10～14年的临床及实验室检查表明,均没有系统性病变发生。
其他文献
文献报告Bchcet病(BD)患者可以并发肠道炎症性溃疡,但很多人认为它们是完全不同的疾病.本文报告了一个炎症性肠病家庭内的3个成员患BD.其中两例符合BD的严格标准,并讨论了BD和炎症性肠病的关系.
作者分别用抗全T细胞、协助性―诱导性T细胞、抑制性―细胞毒性T细胞的单克隆抗体OKT3―Leul、OKT4―Leu3A、OKT8―Leu2A,按免疫酶和免疫荧光技术对9例早期、11例晚期扁平苔藓(LP)病人的皮损进行了研究。同一患者和8名健康人的外周血T细胞进行对照。结果证实LP真皮浸润中的淋巴细胞均为T淋巴细胞。
本文报告一例泛发性皮肤肥大细胞增生病(色素性荨麻疹)患者发生急性骨髓性单核细胞白血病.据作者所知,本例是第3例报告.患者为65岁男性白人,以胸、背部出现淡棕红色丘疹2个月,于1980年6月第一次就诊.检查见胸、背、四肢有许多红斑性丘疹.达利尔氏征和皮肤划痕试验均阴性.肝、脾不肿大,无淋巴结病变及其他全身受累表现.血液学检查:白细胞总数4500,单核细胞15%.血液化学检查正常.
美国过去的性传播疾病(STD)的防治工作通常能及时反映防治技术、抗菌素的耐药性、公众的投资和宣传方面的变化。目前,由于STD病原体和症状的增多,已使用于防治的传统劳动强度加大。现简要叙述美国防治性病的战略史,讨论作为当前工作的根据的7个方面,并对将来的防治规划作了推测。
郎格罕细胞(LC)占表皮细胞的4～5%,其功能虽尚未完全清楚,但已显示可能与免疫系统有关,最近其作为迟发性变态反应的抗原呈递细胞而受到注目。
作者报告1例64岁,女性患者.于1983年4月中旬开始,全身浅表淋巴结肿大,淋巴结活检诊断为恶性淋巴瘤,不发热.4月26日突然在四肢末端及乳头部发生水疱,出现发热和疲劳感.继而水疱扩展到全身散发,以四肢末端、乳房、两腋窝等处为重.水疱为豆粒大到手掌大,疱壁紧张,周围绕有红晕.口腔粘膜也发生水疱、糜烂.睑缘、睑结膜、球结膜显著发红,剧痒.
本文报告一例Werner综合征,这是一种常染色体隐性遗传病,可有某些早老表现。病人29岁,男性,因左踝部发生溃疡9个月而就诊。17岁时出现灰发,常有声音嘶哑,直接喉镜见声带内收障碍,有钩形鼻及后极性白内障,小腿细长,皮肤光亮紧贴,左踝有一直径1cm的溃疡,两侧踝关节活动均减弱,外生殖器较小。余从略。双亲及二位兄长发育均正常,无家族遗传病史。化验检查测得Ⅱb型高脂蛋白血症,血象及内分泌测定结果均正常
斑秃是一种常见疾病。本文作者复习了有关斑秃病因及治疗的现代观念的有关文献。
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