【摘 要】
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目的探讨豚鼠窦房结（SAN）细胞的分离方法和鉴定。方法通过打结定位法确定窦房结的＂中心区域＂,双酶解法分离窦房结细胞,观察SAN细胞形态,并利用全细胞膜片钳技术记录SAN细胞动作电
【机 构】
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华南理工大学生物科学与工程学院/生物医药前孵化器研究中心/广东省发酵与酶工程重点实验室
【基金项目】
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东莞松山湖创新生物医药产业集群建设项目（2012B011000050）, 广州市重大专项科技项目（201300000051）
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目的探讨豚鼠窦房结（SAN）细胞的分离方法和鉴定。方法通过打结定位法确定窦房结的＂中心区域＂,双酶解法分离窦房结细胞,观察SAN细胞形态,并利用全细胞膜片钳技术记录SAN细胞动作电位,鉴定窦房结细胞。结果 SAN细胞呈两头狭小中间稍微膨出的梭形,呈蚯蚓状,无清晰横纹,在正常Tyrode液中恢复规律的跳动。典型SAN细胞占细胞总数的3%~5%。利用全细胞膜片钳记录到去极化速度慢,无平台期,4期呈现自动除极的典型SAN细胞动作电位。结论采用打结定位法和双酶解法可获得典型的SAN细胞,此法分离的细胞活性良好,存
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