【摘 要】
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本文对(Ph_3P)_2Co(CO)_2Cl和(dppe-P,P)_2Co(CO)~+(dppe=Ph_2PCH_2CH_2PPh_2)五配位C_(2v)对称性模型化合物进行了分子轨道研究。结果表明,钴的3d轨道很少参与成键,钴的4s,4
【机 构】
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南开大学元素有机化学研究所,南开大学元素有机化学研究所,南开大学元素有机化学研究所 天津,天津,天津
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本文对(Ph_3P)_2Co(CO)_2Cl和(dppe-P,P)_2Co(CO)~+(dppe=Ph_2PCH_2CH_2PPh_2)五配位C_(2v)对称性模型化合物进行了分子轨道研究。结果表明,钴的3d轨道很少参与成键,钴的4s,4p与配体的s,p轨道通过形式上的二电子三中心键和二电子二中心键的相互作用构成五配位。此外,还解释了这两种化合物不同稳定性的原因。
In this paper, molecular orbital studies have been carried out for the model compounds of the (5) C_ (2v) symmetry of (Ph_3P) _2Co (CO) _2Cl and (dppe-P, P) _2Co (CO) ~ + (dppe = Ph_2PCH_2CH_2PPh_2) The results show that the 3d orbitals of cobalt are seldom involved in the formation of bonds, and the 4s and 4p of cobalt and the s and p orbital of the ligands form a pentacoordination through the interaction of the formal di- and tri-center bonds. In addition, the reasons for the different stability of these two compounds are explained.
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