【摘 要】
：
目的 探讨骨髓CD34+细胞种植的人工血管内皮化和通畅性.方法取犬骨髓,经免疫磁珠分离出CD34+细胞,内皮细胞生长因子(vascular endothelial grow factor,VEGF)诱导并扩增;种植聚四氟乙烯(polytetra fluoro ethylene, PTFE)人工血管,再植入犬的下腔静脉和腹主动脉.结果骨髓分离的细胞经流式细胞仪鉴定为CD34+细胞,CD34+细胞经V
【机 构】
：
310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院血管外科,310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院血管外科,310003,杭州,浙江大学医学院附属第一医院血管外科,310003,杭州,浙江大学医学
论文部分内容阅读
目的 探讨骨髓CD34+细胞种植的人工血管内皮化和通畅性.方法取犬骨髓,经免疫磁珠分离出CD34+细胞,内皮细胞生长因子(vascular endothelial grow factor,VEGF)诱导并扩增;种植聚四氟乙烯(polytetra fluoro ethylene, PTFE)人工血管,再植入犬的下腔静脉和腹主动脉.结果骨髓分离的细胞经流式细胞仪鉴定为CD34+细胞,CD34+细胞经VEGF诱导培养后经免疫细胞化学和透射电镜检测证实为内皮细胞.内皮化人工血管植入动脉闭塞率0,狭窄率12.5%;人工血管植入静脉闭塞率12.5%,狭窄率25.0%.结论骨髓经免疫磁珠可分离出CD34+细胞,CD34+细胞经VEGF诱导可定向分化为内皮细胞.骨髓CD34+细胞经体外培养种植于PTFE人工血管,获得理想的内皮化和通畅率。
其他文献
老年高血压患者因病史较长 ,多容易出现左心室肥厚 ,本研究旨在探讨老年高血压患者左心室肥厚与心功能的关系。1 对象与方法为本院干部病房 2 0 0 0年 6月～ 2 0 0 2年 5月住
目的 探讨端粒酶催化亚单位(hTERT)在大肠癌发生中的作用及其在大肠癌早期诊断中的意义.方法应用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)的方法对10例正常肠黏膜、40例腺瘤及21例早期大肠癌中的hTERTmRNA进行定量检测.结果肿瘤和中、重度不典型增生腺瘤中hTERTmRNA表达量明显高于轻度不典型增生腺瘤(P<0.01);hTERTmRNA在肿瘤组织和中小腺瘤(≤2 cm)中的表达量差异有显著性
目的:使用尿垫试验及调查表评价前列腺癌根治术后患者的尿失禁情况,观察尿失禁对生活质量的影响,研究保留尿道括约肌及患者年龄对术后尿失禁发生率的影响.方法:使用尿垫试验
目的了解小儿局灶节段性肾小球硬化(FSGS)的临床与病理特点。方法38例临床诊断为原发性肾病综合征(NS)或蛋白尿，病理确诊为原发性FSGS的患儿，进行回顾性分析、总结。结果FSGS年龄(8.9±3.7)岁，男∶女比为1.92，临床诊断为孤立蛋白尿3例，蛋白尿伴血尿1例，NS 34例(单纯型16例，肾炎型18例)。临床伴血尿24例(63%)，高血压11例(29%)，肌酐清除率降低7例(18%)。病
该大厦是一座以商务办公为主的写字楼,对大厦的空调水系统、风系统、供暖系统、气流组织、防排烟系统和DDC自动控制系统的设计作了介绍;详细介绍了空调冷热源的选择,阐述了办
目的 探讨CT扫描在胃肠穿孔诊断中的作用.方法对13例成人胃肠穿孔的CT表现进行回顾性分析.结果13例中胃穿孔5例,十二指肠球部穿孔7例,外伤性十二指肠降部撕裂伤1例.CT表现剑突下隐窝积气、小网膜囊区积气、腹壁下隐窝积气、腹腔积液.结论CT作为非损伤性检查手段较腹部平片能更迅速准确地判断腹腔游离气体的有无、多少,并可初步判断穿孔部位.剑突下隐窝是游离气体的首先集聚之处。
目的 评价患侧卧位通气对肺叶切除术后麻醉恢复期低氧血症(氧合指数PaO2/FiO2＜300)患者的临床疗效.方法53例肺叶切除术后低氧血症患者,随机分为平卧组(26例)和侧卧组(27例),期间常规监测BP、HR、SpO2和CVP,并在侧卧位1 h后作血气分析.结果侧卧位组患者由平卧位转为侧卧位后即出现SpO2上升,1h后与平卧位组比较PaO2和PaO2/FiO2显著性提高(P＜0.05);BP、H
目的 探讨环氧合酶(COX)-2是否参与门脉高压的形成以及COX-2抑制剂能否改善这种状态.方法采用四氯化碳(CCl4)连续8周腹腔注射诱导肝硬化大鼠模型.SD大鼠分为3组:A组为正常大鼠(10只,对照组),其他两组(每组1 5只)在CCl4制模的同时分别给予安慰剂(生理盐水,B组)和罗非昔布(每千克体重10 mg,C组)每日灌胃.8周后测门脉压力,并用酶联免疫法测定肝组织血栓素(TX)B2(TX
目的 筛选与毛乳头细胞(DPC)凝聚性生长相关的基因表达,全长克隆凝聚性生长相关基因HSPC016并进行生物信息学分析.方法应用抑制性消减杂交技术,构建DPC凝聚性生长与非凝聚性生长的cDNA消减文库,克隆鉴定凝聚性生长特异表达基因.应用RACE技术,克隆DPC凝聚性状态下HSPC016全长表达序列,使用生物信息学手段分析其染色体定位、蛋白序列、结构域及功能.结果成功构建了DPC凝聚性生长差异表达
目的 探讨GAD抗原肽抗体诱导特异性免疫耐受对IDDM糖尿病的基因治疗.方法构建Ig/MBAE、GAD-Ig/MBAE融合蛋白表达载体,制备产重组病毒的病毒包装细胞,经逆转录病毒载体介导基因转染B细胞,对非胖型糖尿病小鼠(NOD)进行基因治疗,以血糖指标和病理组织学分析评价疗效.结果1.酶切鉴定证实Ig/MBAE、GAD-Ig/MBAE表达载体构建正确.2.RT-PCR可检测到转染48h GAD-