美国批准硫酸氢氯吡格雷新的适应证

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美国食品及药物管理局(FDA)已经批准抗血小板药物硫酸氢氯吡格雷(商品名:波立维,赛诺菲-安万特公司生产)的新药上市申请增补书(sNDA),用于降低急性卵段抬高心肌梗死(STEMI)患者的任何原因的死亡率以及再发心肌梗死(MI)、脑卒中或死亡的联合终点发生率。STEMI是一类严重的急性心脏病发作,通常因某支冠状动脉被完全阻塞所致。这些阻塞是由于动脉中的血凝块形成而导致的,是一种称为动脉粥样硬化血栓形成的基础疾病的一种可危及生命的合并症。然而,还不清楚该疗效是否适同样用于首选血管成形术治疗的患者。
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