【摘 要】
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提取纯化中蜂囊状幼虫病病毒（ＣＳＢＶ）的 ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增获得 １０６９ｂｐ的ＤＮＡ片段，将其克隆到 ＰＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体上．测序分析表明，该段基因序列与意蜂囊状幼虫病病毒（ＳＢＶ）基因序列的同源性为８７．６％，与之对应的氨基酸序列的一致性高达
【基金项目】
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国家自然科学重点基金资助项目（批准号：19634020）
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提取纯化中蜂囊状幼虫病病毒（ＣＳＢＶ）的 ＲＮＡ，通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增获得 １０６９ｂｐ的ＤＮＡ片段，将其克隆到 ＰＧＥＭ－Ｔ Ｅａｓｙ载体上．测序分析表明，该段基因序列与意蜂囊状幼虫病病毒（ＳＢＶ）基因序列的同源性为８７．６％，与之对应的氨基酸序列的一致性高达９４．６％，说明ＣＳＢＶ是与ＳＢＶ十分相似而又不相同的病毒．在此基础上，应用冷冻电子显微镜与计算机三维重构方法测得病毒颗粒的三维结构，分辨率为 ２．５ｎｍ，其衣壳按Ｔ＝１（ｐ＝３）的对称二十面体结构排列，表面光滑，有１２个五邻体和１３２个孔洞．研究还发现，病毒内部的核酸是按５－３－２对称的二十面体结构排列，这种排列方式在细小ＲＮＡ病毒中尚未见报道．
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