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目的：合成5，6－二甲氧基－1－吲酮（Ⅰ），并对其合成工艺进行改进。方法：以3，4－二甲氧基苯甲醛为起始原料，经缩合、还原、环合等步骤制备而成。结果：三步反应的总收率达71．8％，合成产物经熔点和红外光谱确证。结论：此合成工艺简便，易于工业化生产。
5，6—二甲氧基—1—吲酮的合成
【摘 要】
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目的：合成5，6－二甲氧基－1－吲酮（Ⅰ），并对其合成工艺进行改进。方法：以3，4－二甲氧基苯甲醛为起始原料，经缩合、还原、环合等步骤制备而成。结果：三步反应的总收率达71．8％，合成产物经熔点和红外
【机 构】
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中国药科大学药化研究室,北京协和医科大学药物研究所
【出 处】
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中国现代应用药学
【发表日期】
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2000年6期
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