CRP、SAA、PCT联合检测对小儿呼吸道感染的鉴别诊断研究

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目的研究小儿呼吸道感染检测过程中,C反应蛋白(CRP)、淀粉样蛋白A(SAA)、降钙素原(PCT)等指标的应用价值。方法选择180例于2019年5月至2020年12月在广州市南沙区妇幼保健院进行治疗的呼吸道感染患儿为对象,基于感染源划分,分为细菌感染组、病毒感染组,同时设置90例同条件的健康儿童为对照组。检测三组血清CRP、SAA及PCT水平并比较,将病原体检查结果作为金标准,比较三组单项、联合检测的阳性率及不同指标诊断小儿呼吸道病毒感染的效能。结果细菌感染组血清CRP、PCT水平高于对照组与病毒感染组,
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OBJECTIVE To identify the inhibitory effect of ursolic acid on the colorectal cancer HCT116 cells in vitro and in vivo,and to explore the underlying mechanism.METHODS The smoothened(SMO)gene-silenced human colorectal cancer HCT116hSMOcell line
目的探讨痰热清注射液抗登革2型病毒(DENV-2)的作用。方法不同稀释浓度的痰热清注射液作用感染DENV-2的huh-7,HepG2和MHCC97H肝癌细胞,实时荧光定量QPCR法检测huh-7细胞内病毒拷贝数;Western印迹实验检测huh-7细胞内病毒相关蛋白的表达量;病毒蚀斑实验检测子代病毒的释放量,RNA-seq比较宿主细胞内先天免疫通路相关基因的表达变化。结果不同稀释浓度的痰热清注射液均能抑制细胞内DENV-2的RNA和蛋白的复制,并减能少子代病毒的释放;RNA-seq结果显示细胞内多个先天免
目的观察银杏蜜环口服溶液(简称“银蜜”)对冠状动脉左前降支结扎以及温和的不可预见性刺激诱导大鼠心肌梗死后抑郁的干预作用。方法大鼠按体重随机分为空白对照组,心肌梗死组,心肌梗死后抑郁模型组,心肌梗死后抑郁阳性药物组(氟哌噻吨美利曲辛片,0.44 mg·kg-1),银蜜3和6 mL·kg-1组,每组10只。采用冠状动脉左前降支结扎建立心肌梗死模型后ig给予不同药物,同时采用温和不可预见性刺激建立大鼠抑郁模型,持续28 d。实验4周后,分别测定各组大鼠体重、进食量、强
姜黄作为姜科植物姜黄(Curcuma longa L.)的干燥根茎,其主要化学成分有姜黄素(CUR)和挥发油等,其药理活性广泛,而四氢姜黄素(THC)作为姜黄素在生物体内的主要代谢产物,近年来也颇受关注。报道发现四氢姜黄素具有神经保护、抗癌、降血糖、降血脂等药理学作用,而关于四氢姜黄素在神经保护方面的研究也越来越多。①阿尔茨海默病(AD):Ras/ERK信号通路是细胞生存、分化、增殖、代谢和运动受细胞外信号控制的主要机制,并与细胞周期中的G1/S转换直接相关。THC可以上调Gab2和K-Ras的表达,减轻
目的肠道微生物的组成与功能的改变能够影响阿尔茨海默病(AD)的疾病进程,同时还影响着情绪、认知等功能,发挥着与大脑类似的功能。前期研究发现六味地黄苷糖(LW-AFC)能够改善AD动物模型认知和情绪损伤。CA-30作为LW-AFC的寡糖部位,是调节肠道微生物组成和代谢活性最常用的物质之一。因此,本研究的目的在于揭示LW-AFC中的CA-30改善SAM小鼠肠道失调的具体生物学过程。方法以6月龄雄性SAMP8小鼠为模型动物,以SAMR1小鼠为对照动物,将SAMP8小鼠与SAMR1小鼠同笼饲养6个月。采用自主活动
目的研究TLR4-IN-C34在LPS刺激的BV2小胶质细胞中的抗炎作用及其可能机制。方法LPS刺激BV2细胞建立细胞水平神经炎症模型;Griess反应测NO水平;ELISA检测促炎细胞因子水平;Western印迹法和RT-PCR检测了iNOS和COX-2蛋白以及与TLR4/MyD88/NF-κB/NLRP3信号通路相关的几种蛋白的转录和表达水平的影响;流式细胞术检测ROS水平。结果在LPS诱导BV2细胞模型上,TLR4-IN-C34抑制了LPS刺激的BV2细胞中NO的产生、促炎因子包括TNF-α,IL<
目的探讨丹酚酸A(SalA)对慢性脑缺血(CCI)大鼠认知损伤及神经炎症的影响。方法采用双侧颈总动脉结扎(2VO)法建立大鼠CCI模型,术后28 d采用Morris水迷宫(MWM)筛选模型,将造模成功大鼠随机分为2VO组,2VO+SalA(5,10和20 mg·kg-1)组,2VO+尼莫地平组,另设假手术组作为对照。通过MWM和旷场试验观察各组大鼠的认知功能,包括学习记忆能力和探索能力;采用HE染色、Nissl染色观察大鼠皮质和海马区的病理变化;通过酶联免疫吸附实验(ELISA)和免
目的采用人神经母细胞瘤SH-SY5Y和人神经胶质瘤U251细胞作为体外评价模型,初步探讨八角枫药材中的主要活性成分八角枫碱的神经毒性及其机制。方法采用CCK-8和中性红摄取实验测定细胞毒性;采用Hoechst 33342核酸染色法检测染色质凝集情况;分光光度法检测胱天蛋白酶3和9的表达水平;Western印迹法检测胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、波形蛋白、Bax、PARP和ERK信号通路蛋白的表达及磷酸化水平;采用维甲酸诱导神经元分化,检测分化的SH-SY5Y细胞神经突生长和退化。结果与对照组相比,八角枫碱
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