【摘 要】
:
目的 本中心在人间充质干细胞(hMSCs)第三方复核检验中发现某些无血清培养基会促使hMSCs在软琼脂克隆试验中呈现阳性结果.为进一步明确该现象,探索促使hMSCs软琼脂克隆阳性的培养基成分并深入分析其风险.方法 比较几种不同品牌的商品化无血清培养基对hMSCs软琼脂克隆形成的影响,通过细胞因子抗体芯片和ELISA定量检测筛选并初步确定促使软琼脂克隆形成的培养基成分,通过在培养基中添加特定成分进一步明确该成分对hMSCs成瘤性的影响,并通过长期添加试验和细胞转录组测序分析该培养基成分持续作用对hMSCs生
【机 构】
:
100050 中国食品药品检定研究院生物制品检定所细胞资源保藏研究中心
论文部分内容阅读
目的 本中心在人间充质干细胞(hMSCs)第三方复核检验中发现某些无血清培养基会促使hMSCs在软琼脂克隆试验中呈现阳性结果.为进一步明确该现象,探索促使hMSCs软琼脂克隆阳性的培养基成分并深入分析其风险.方法 比较几种不同品牌的商品化无血清培养基对hMSCs软琼脂克隆形成的影响,通过细胞因子抗体芯片和ELISA定量检测筛选并初步确定促使软琼脂克隆形成的培养基成分,通过在培养基中添加特定成分进一步明确该成分对hMSCs成瘤性的影响,并通过长期添加试验和细胞转录组测序分析该培养基成分持续作用对hMSCs生长和基因转录方面的影响.结果 研究结果显示,部分品牌无血清培养基可促使hMSCs在软琼脂克隆形成试验中呈现阳性.培养基成分分析显示这些培养基中表皮细胞生长因子(EGF)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和血小板源性生长因子(PDGF-BB)呈现出较高水平.在含10%FBS的完全培养基中分别或组合添加EGF(50 ng/ml)、bFGF(50 ng/ml)和PDGF-BB(10 ng/ml),均可促使hMSCs软琼脂克隆形成.以上述浓度添加生长因子持续培养hMSCs 10代后,再撤掉生长因子继续培养3代,细胞增殖和基因转录发生显著改变.结论 培养基中含有的高浓度EGF、bFGF和PDGD-BB等生长因子成分能够增强hMSCs成瘤性风险,用这些生长因子长期培养hMSCs可对细胞增殖和基因转录造成显著影响.本研究提示在hMSCs类细胞治疗产品工艺研发中,需高度关注培养基关键成分对hMSCs特性的影响,结合成瘤性分析优化并筛选最适培养基.
其他文献
目的 研究孕11~13+6周胎儿超声大脑中动脉峰值流速(MCA PSV)、胎盘体积(PV)、胎盘厚度(PT)、心胸横径比(CTR)与顶臀长(CRL)的相关性,建立早孕期上述指标正常参考值范围.资料与方法 测量212名11~13+6周正常胎儿MCA PSV、PV、PT、CTR及CRL,按照CRL的大小分为11周、12周、13周3个组,每组分别31名、119名、62名,采用Pearson相关分析上述指标与CRL的相关性,并建立不同孕周上述指标的正常参考值范围.结果 孕11~13+6周,胎儿MCA PSV、PV
目的 超声检测初产妇产后6周时多个位点的腹直肌间距离(IRD),并分析腹直肌分离(DRA)的危险因素.资料与方法 回顾性选择1116例初产妇,超声测量静息状态及屈曲状态下5个位点(脐环上5 cm、脐环上3 cm、脐环处、脐环下3 cm、脐环下5 cm)的IRD,比较不同位点及不同状态下的IRD,分析影响产后6周DRA的因素.结果 产后6周静息状态下5个位点的IRD分别为(18.96±8.27)cm、(22.58±8.03)cm、(31.61±9.82)cm、(12.93±8.03)cm、(2.56±5.3
目的 采用基于无监督深度学习的分步配准策略实现非同机不同轴位心脏MRI和PET图像配准.资料与方法 采用30名受试者的MRI心脏电影成像(CINE)和PET/CT图像分为全局配准和局部配准两步进行配准.全局配准通过MRI定位像与CT图像的平移矩阵以及MRI定位像和CINE图像的坐标变换矩阵,实现CT和PET与CINE图像轴位与层面的对齐;局部配准将CT和PET图像融合,采用无监督深度学习框架实现了CINE和PET图像中心脏区域的精细配准.采用戴斯相似性系数(DSC)和修正的豪斯多夫距离(MHD)评估配准效
目的 探讨肺结核大咯血患者有胸廓内动脉(ITA)参与供血的病变特点及ITA栓塞的安全性和疗效.资料与方法 对102例经血管造影确认有ITA参与肺结核大咯血供血患者进行回顾性分析,全部患者均给予动脉栓塞治疗.术前行CT扫描,术中行ITA造影,确认供血范围后将导管超选择至供血支进行栓塞,选择聚乙烯醇颗粒、微钢圈栓塞病变血管.分析病变分布及特点、动脉造影表现、术后临床经过及治疗结果 .结果 102例(100.0%)患者均累及两肺上叶.合并肺叶毁损28例(27.5%),合并支气管扩张37例(36.3%),合并胸膜