【摘 要】
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本文对钴(Ⅱ)在悬汞电极上的微分电位溶出法测定进行了研究.在NH_3/NH_4Cl介质中钴(Ⅱ)与丁二肟(DMG,以A表示)生成配合物Co(Ⅱ)A_2,在-1.20V(vs.SCE,下同)能在汞电极上吸附,
【机 构】
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聊城师范学院化学系,聊城师范学院化学系,聊城师范学院化学系 山东,山东,山东
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本文对钴(Ⅱ)在悬汞电极上的微分电位溶出法测定进行了研究.在NH_3/NH_4Cl介质中钴(Ⅱ)与丁二肟(DMG,以A表示)生成配合物Co(Ⅱ)A_2,在-1.20V(vs.SCE,下同)能在汞电极上吸附,同时迅速地还原为Co(o)(Hg).然后用溶解氧将Co(o)氧化为Co(Ⅱ).根据氧化过程的微分电位溶出曲线测定钢铁样品中微量钴,测定线性范围为0.5ng～0.2μg/ml,检测下限达0.1ng/ml.同时研究了电极过程.
In this paper, the differential potentiometric stripping analysis of Cobalt (Ⅱ) at the hanging mercury electrode was studied. The complex Co (Ⅱ) A_2 was formed in the NH_3 / NH_4Cl medium with cobalt (Ⅱ) , At -1.20 V (vs.SCE, the same below) can be adsorbed on the mercury electrode and rapidly reduced to Co (o) (Hg) .The dissolved oxygen is then used to oxidize Co (o) to Co Oxidation process of the differential potential dissolution curve Determination of trace cobalt in steel samples, determination of the linear range of 0.5ng ~ 0.2μg / ml, the detection limit of 0.1ng / ml. At the same time, the electrode process.
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