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目的探讨miR-155调控前列腺癌细胞核因子转录κB（NF-κB）通路的分子机制。方法前列腺癌DU145和PC-3细胞株经Anti-miRTM miR-155抑制剂（anti-miR-155）转染后（实验组）,采用蛋白印迹法（Western blot）和逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）分别检测转染后细胞中RelA和RelB蛋白及mRNA表达水平,同时检测NF-κB活性及细胞因子水平。以转染AntimiR~（TM）阴性对照的DU145和PC-3细胞株为对照组。结果与对照组相比,实验组细胞RelA、白细胞介