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目的构建乙型肝炎病毒X蛋白反式激活蛋白2（XTP12）原核表达载体并诱导其在大肠埃希菌中表达。方法应用逆转录聚合酶链反应（RT—PCR）技术，以从HepG2细胞提取的mRNA为模板，扩增XTP12目的基因片段，T—A克隆连接到pGEM—T载体，测序正确后将目的片段插入原核表达载体pET-32a（＋）中，转化大肠埃希菌BL21（DE3），IPTG诱导XTP12融合蛋白的表达，并通过十二烷基磺酸钠一聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）、Western blot免疫印迹分析和证实融合蛋白的表达。生物信息学方法