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目的探讨miR-520通过激活内质网应激导致滋养细胞凋亡,从而参与复发性流产(RSA)的作用机制。方法利用miR-520慢病毒(实验组)和空载慢病毒(对照组)分别感染人滋养细胞系HTR8细胞,并用嘌呤霉素筛选出稳转株。以未感染细胞为空白对照,利用流式细胞术及荧光显微镜观察确定病毒转染效率、实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测各组细胞miR-520的表达水平;通过CCK-8法测定细胞增殖能力、流式细胞术分析细胞凋亡率、乳酸脱氢酶(LDH)试剂盒检测细胞损伤程度、Mito-Tracker Red CMXR