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经RT-PCR克隆小鼠淋巴细胞趋化因子的全长编码CDNA,将其置于CMV启动子下游,插入E1区替代的腺病毒载体pAx1cw。Ltn重组腺病毒载体pAx1cw。CImLm与经EcoT22I酶切的Ad5腺病毒DNA-末端肽复合物共转染293细胞,制备Ltn重组腺病毒,扩增到的病毒滴度为3.6×10^9pfu/ml。用重组GM-CSF从小鼠骨髓中扩增到的树突状细胞本身不并不表达Ltn;体外感染Ltn重组