【摘 要】
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吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta（1）是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-（4-乙氧基-4-氧正丁基）苯甲酸
【机 构】
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天津大学药物与科学技术学院,天津大学化工学院
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吡咯并[2,3-d]嘧啶类叶酸拮抗剂Alimta（1）是一种多靶向的抗癌药物,本工作建立了新的方法全合成该药物.通过Friedel-Crafts反应、黄鸣龙反应制备了4-（4-乙氧基-4-氧正丁基）苯甲酸乙酯（5）,收率为36.6%.然后采用KBH4/LiBr对5选择性还原,再经氧化、成环等反应最终合成该药.总收率4.8%.
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