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目的 将以磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)催化亚基P110α为靶点的RNA干扰技术应用于人卵巢癌的体外模型,探讨其抗肿瘤效应及相关机制.方法 用短发夹RNA(shRNA)来抑制人卵巢癌细胞SKOV3的P110α表达,通过MTT检测和流式细胞学分析来评估谈靶向性shRNA在细胞生长和凋亡方面的作用.结果 具有序列特异性的shRNA可以有效抑制SKOV3细胞中的p110α表达.shRNA介导的p110α沉默可降低细胞生存力、诱导细胞凋亡.结论 shRNA介导的p110α靶向治疗有显著的体外抗肿瘤效应,其机制可能为诱导肿瘤细胞凋亡.