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助听器作为一种有源医疗器械,必须经过注册检验和相关审批程序才可以生产销售。本文主要介绍一种测量助听器技术指标的测试系统FONIX 8000的操作过程。
助听器测试系统的操作过程
【摘 要】
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助听器作为一种有源医疗器械,必须经过注册检验和相关审批程序才可以生产销售。本文主要介绍一种测量助听器技术指标的测试系统FONIX 8000的操作过程。
【机 构】
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吉林省医疗器械检验所
【出 处】
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国际感染病学(电子版)
【发表日期】
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2020年1期
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