【摘 要】
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目的:探讨内耳组织线粒体DNA(mt DNA)大片段缺失与老年性聋发病的关系.方法:取Wistar大鼠按年龄分为A组(青年鼠,4月龄)和B组(老年鼠,＞24月龄),每组15只.测试听性脑干反应(ABR)
【机 构】
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黄石市中心人民医院耳鼻咽喉科,湖北黄石,435000华中科技大学同济医学院附属协和医院耳鼻咽喉科,武汉,430022;黄石市第一人民医院外科;
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目的:探讨内耳组织线粒体DNA(mt DNA)大片段缺失与老年性聋发病的关系.方法:取Wistar大鼠按年龄分为A组(青年鼠,4月龄)和B组(老年鼠,＞24月龄),每组15只.测试听性脑干反应(ABR),应用聚合酶链反应(PCR)技术对大鼠内耳膜迷路组织mtDNA 4834 bp缺失片段进行检测.结果:A、B组大鼠ABR反应阈均值分别为:(40.00±4.66)dB peSPL、(64.79±10.88)dB peSPL,二者之间差异有显著性意义 (P<0.01).大鼠内耳组织mtDNA检测发现:A组大鼠未检测到4834 bp缺失;B组大鼠有9只存在4834 bp缺失.结论:老年大鼠内耳膜迷路组织存在mtDNA片段缺失,这种缺失与老年性聋有关,可能是引起老年性聋的原因之一.
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