【摘 要】
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目的 初步探讨田蓟苷改善高脂饮食小鼠血脂代谢的作用机制.方法 将60只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、高脂饮食组及田蓟苷低、中、高剂量给药组(50、100、200 mg/kg)和阿托伐他汀给药组(10mg/kg),每组10只,连续给药12周后,检测各组小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.采用Western Blot法检测各组小鼠肝脏组织中SREBP-2和LDLR蛋白表达.通过16S rDNA基因实时荧光定量PCR法检测各组
【机 构】
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新疆医科大学第六附属医院药学部,新疆乌鲁木齐830000;新疆医科大学第六附属医院检验科;新疆医科大学研究生学院
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目的 初步探讨田蓟苷改善高脂饮食小鼠血脂代谢的作用机制.方法 将60只C57BL/6J小鼠随机分为对照组、高脂饮食组及田蓟苷低、中、高剂量给药组(50、100、200 mg/kg)和阿托伐他汀给药组(10mg/kg),每组10只,连续给药12周后,检测各组小鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平.采用Western Blot法检测各组小鼠肝脏组织中SREBP-2和LDLR蛋白表达.通过16S rDNA基因实时荧光定量PCR法检测各组小鼠肠道菌群变化.结果 与对照组相比,高脂饮食组小鼠血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平明显升高(t=-3.966,P=0.001;t=-3.438,P=0.003;t=3.811,P=0.001;t=-6.591,P＜0.001),肝脏中SREBP-2和LDLR蛋白表达明显下调(t=7.198,P＜0.001;t=8.892,P＜0.001).与高脂饮食组相比,田蓟苷高剂量给药组和阿托伐他汀给药组小鼠血清TC、LDL-C水平明显降低(TC:t=2.483,P=0.023;t=3.300,P=0.004.LDL-C:t=2.535,P=0.021;t=3.836,P=0.001),肝组织中的SREBP-2和LDLR蛋白水平明显上调(SREBP-2:t=-2.188,P=0.042;t=-3.317,P=0.007.LDLR:t=-2.649,P=0.016;t=-2.249,P=0.037).与对照组相比,高脂饮食组小鼠肠道中厚壁菌门水平明显升高(t=-2.287,P=0.047),而拟杆菌门、双歧杆菌属、乳杆菌属、嗜黏蛋白阿克曼菌和普拉梭菌水平明显降低(t=3.127,P=0.006;t=2.737,P=0.014;t=3.542,P=0.002;t=3.491,P=0.003;t=2.780,P=0.012).与高脂饮食组相比,田蓟苷高剂量给药组小鼠肠道中拟杆菌门、乳杆菌属和嗜黏蛋白阿克曼菌水平明显升高(t=-2.613,P=0.020;t=-2.558,P=0.024;t=-2.109,P=0.049).结论 田蓟苷改善高脂饮食诱导的血脂代谢紊乱可能与肝脏中SREBP-2和LDLR蛋白表达及肠道菌群结构变化有关,但其机制仍需进一步研究.
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