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孤独症谱系障碍(ASDs)患者常伴有痛感觉异常,部分患者对伤害性痛觉刺激(如碰撞和切割等)有更高的耐受阈值,有的甚至出现自残行为.已有研究表明,SHANK家族基因是先天性ASDs的致病基因,SHANK3基因的突变率大约为2%.本文旨在从SHANK3缺失的角度,探讨ASDs痛觉异常的发病机制.
SHANK3缺失可以降低小鼠热痛敏和初级感觉神经元TRPV1的功能
【摘 要】
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孤独症谱系障碍(ASDs)患者常伴有痛感觉异常,部分患者对伤害性痛觉刺激(如碰撞和切割等)有更高的耐受阈值,有的甚至出现自残行为.已有研究表明,SHANK家族基因是先天性ASDs的
【出 处】
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中国疼痛医学杂志
【发表日期】
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2017年4期
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