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目的克隆并表达HDAg基因，确定HDAg蛋白在细胞内定位。方法常规分子克隆、错配PCR、Westernblot、RT-PCR刀免疫细胞化学等。结果通过RT-PCR及错配PCR方法从1例HBV／HDV重叠感染患者血清中成功克隆出HDAg基因，生物信，∈学分析证实其来源于我国流行的基因I型河南株。将HDAg基因克隆于真核载体转染肝细胞，证实两种不同形式的HDAg主要矗位在细胞核。结论HDAg定位于细胞核可能是其发挥相应生物学作用的基础。