【摘 要】
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目的：观察补充吡咯喹啉醌（PQQ）对力竭运动所致小鼠心肌损伤、氧化应激和细胞凋亡的影响，探讨其对运动性心肌损伤产生保护作用的可能机制。方法：40只7周龄雄性昆明小鼠，按体重随机分为正常对照组（NC组）、力竭运动组（E组）、PQQ小剂量（5mg/kg/d）+力竭运动组（LE组）、PQQ中剂量（10mg/kg/d）+力竭运动组（ME组）、PQQ大剂量（20mg/kg/d）+力竭运动组（HE组）,每组8
【基金项目】
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福建省自然科学基金项目（2019J01061361）；
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目的：观察补充吡咯喹啉醌（PQQ）对力竭运动所致小鼠心肌损伤、氧化应激和细胞凋亡的影响，探讨其对运动性心肌损伤产生保护作用的可能机制。方法：40只7周龄雄性昆明小鼠，按体重随机分为正常对照组（NC组）、力竭运动组（E组）、PQQ小剂量（5mg/kg/d）+力竭运动组（LE组）、PQQ中剂量（10mg/kg/d）+力竭运动组（ME组）、PQQ大剂量（20mg/kg/d）+力竭运动组（HE组）,每组8只。力竭运动各组小鼠尾部负重3%体重的负荷，进行6d/周，1次/d的力竭游泳运动，共2周。采用Elisa和化学比色法测定小鼠血清和心肌组织生化指标，Real-time PCR法检测心肌凋亡因子Caspase-3、Bax和Bcl-2的基因表达。结果：（1）与NC组相比，E组小鼠血清cTnⅠ水平和CK-MB活性显著升高（P<0.05,P<0.01）;心肌组织SOD和GSH-PX活性明显降低（P<0.01,P<0.05）;MDA含量、Bax/Bcl-2比值和caspase-3 mRNA表达水平显著增加（P<0.01）。（2）与E组相比，除HE组小鼠血清cTnⅠ水平和心肌GSH-PX活性变化没有显著性外，LE、ME和HE组小鼠，血清cTnⅠ水平和CK-MB活性显著下降（P<0.05 or P<0.01）;心肌组织SOD和GSH-PX活性明显升高（P<0.05 or P<0.01）,MDA含量、Bax/Bcl-2比值和caspase-3 mRNA表达水平显著下降（P<0.05 or P<0.01）。结论：PQQ可以通过降低心肌细胞的氧化应激和细胞凋亡水平减轻力竭运动引起的心肌损伤。
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