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目的：对大鼠肌源性干细胞转染携带绿色荧光蛋白基因的腺病毒表达载体，为进一步行标记细胞移植治疗实验奠定基础。方法：复苏并培养人胚胎肾293细胞，进行包装重组及大规模扩增腺病毒；原代培养大鼠肌源性干细胞并进行GFP基因转染，荧光显微镜观察转染情况并计算转染率。结果：人胚胎肾293细胞在普通培养条件下生长良好，加入Ad—GFP病毒液后48h荧光显微镜观察绝大多数细胞呈悬浮状态，带有较强的绿色荧光；转染肌源性干细胞后呈Desmin免疫组织化学显色阳性；48h荧光转染率为83．14％，4d为78．35％，8d为75