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2011年5月4日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布。新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定。本文旨在结合新《办法》，探讨医疗机构在现今新的药品不良反应监测形式下如何做好监测工作。
医疗机构如何做好药品不良反应监测工作
【摘 要】
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2011年5月4日，新修订的《药品不良反应报告和监测管理办法》正式颁布。新《办法》对药品不良反应的报告主体之一的医疗机构的职责进行了明确规定。本文旨在结合新《办法》，探讨
【机 构】
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国家食品药品监督管理局药品评价中心
【出 处】
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中国药物警戒
【发表日期】
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2012年4期
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