为了研究沙门菌鞭毛蛋白发挥免疫佐剂效应的关键位点,获得新型高效的蛋白免疫佐剂,从实验室保藏的质粒中通过双酶切方法获得了分别编码野生沙门菌鞭毛蛋白、D1保守区N端第88~96位氨基酸突变鞭毛蛋白、D1保守区C端第411位丙氨酸突变鞭毛蛋白、高变区第183~279位缺失鞭毛蛋白SJW61的目的基因,连接入原核表达质粒pET30a+,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中,以IPTG诱导表达;SDS-PAGE和Western blot鉴定目的蛋白;分别以4种鞭毛蛋白混合卵清白蛋白(OVA)免疫C57BL/6小鼠,二免后收集血清ELISA检测OVA蛋白特异性抗体效价;取脾脏细胞ELISPOT法检测特异性IFN-γ及IL-4分泌细胞。结果显示:4种原核表达的鞭毛蛋白均以胞内可溶形式表达;Western blot分析显示,4种蛋白均具有良好的免疫原性;动物结果表明,4种原核表达的鞭毛蛋白及其突变体均能显著增强OVA蛋白的特异性免疫应答(P<0.05),且免疫应答趋向于Th2型(P<0.05),其中D1保守区N端第88~96位氨基酸突变鞭毛蛋白佐剂效应显著弱于其余3种鞭毛蛋白(P<0.05),高变区缺失鞭毛蛋白SJW61佐剂效应略有降低(P>0.05)。