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一、前言 按照国际组织和我国相关法规、标准的要求．医疗器械在临床应用中必须确保安全和有效．而对“医用三源”的强制检定．实际上是从计量角度切入的对医院在用医疗器械的质量监督和质量保证行为。我国于1999年3月发布的JJG639—1998《医用超声诊断仪超声源》检定规程．对医用超声源的各项指标作了明确规定，而工作用超声功率计属于医用超声源检定时必须配备的仪器。