【摘 要】
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将从HIV-1型标准株的基因序列中扩增出的gp120分子短片段基因（417bp）克隆入真核表达载体pPICZαA与pPICZB中,以电穿孔法转化酿酒酵母CYC3.经乳糖诱导表达后,gp120短片段多肽在C
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将从HIV-1型标准株的基因序列中扩增出的gp120分子短片段基因（417bp）克隆入真核表达载体pPICZαA与pPICZB中,以电穿孔法转化酿酒酵母CYC3.经乳糖诱导表达后,gp120短片段多肽在CYC3中少量表达,在诱导表达24小时重组蛋白表达量及抗原性达到最高,表达产物被降解,具有良好的抗原特异性.
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