【摘 要】
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采用RT-PCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMO cDNA的全序列.得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5'非翻译区,1230bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的193bp3
【机 构】
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中国水产科学研究院淡水渔业研究中心,中国水产科学研究院淡水渔业研究中心
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划(863计划)，国家自然科学基金，江苏省无锡市自然科学基金
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采用RT-PCR和RACE法分离和测定了奥利亚罗非鱼DMO cDNA的全序列.得到1571bp[不含poly(A)]的全长cDNA,包括148bp5'非翻译区,1230bp阅读框以及含Poly(A)信号AATAAA的193bp3'非翻译区[不包括Poly(A)].阅读框共编码409氨基酸,与尼罗罗非鱼DMO编码的氨基酸序列进行比较,同源性为96.3%,表明DMO在同一物种中差别较小.而与尼罗罗非鱼,红鳍东方豚,虹鳟,青鳉,鼠,人等动物的DMRT1编码的氨基酸序列进行比较,同源性分别为:25
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