【摘 要】
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1967年,川畸氏应用“皮肤—粘膜—淋巴结综合征”的名称,统计了在日本观察到的50例儿童患者,其年龄在2个月到9岁之间,至今,在日本已报告6,000余例。本综合征具有特殊的临床
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1967年,川畸氏应用“皮肤—粘膜—淋巴结综合征”的名称,统计了在日本观察到的50例儿童患者,其年龄在2个月到9岁之间,至今,在日本已报告6,000余例。本综合征具有特殊的临床症状:开始有发热,可达39°～40℃,约持续8～15天。两眼结膜充血。口腔发炎,伴有口腔粘膜及咽粘膜显著潮红。口唇干燥、充血,伴有糜烂性裂口。舌发红,同时舌乳头肥厚。
In 1967, Kawasaki applied the name “cutaneous-mucosal-lymph node syndrome” to the statistics of 50 cases of children observed in Japan between the ages of 2 months and 9 years. To date, 6,000 cases have been reported in Japan Exceptions. The syndrome has a special clinical symptoms: the beginning of fever, up to 39 ° ~ 40 ℃, lasting about 8 to 15 days. Two conjunctival hyperemia. Oral inflammation, accompanied by significant flushing of oral mucosa and pharyngeal mucosa. Dry lips, congestion, accompanied by erosive rips. Tongue red, tongue hypertrophy at the same time.
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