【摘 要】
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基于水热/溶剂热法制备LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌不同的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,再经过混锂煅烧获得LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,研究比较了其电化学性能.以水为溶剂通过水热法合成的前驱体样品呈现出由一次片状颗粒紧密堆积组成的长方体状二次颗粒形貌,经混锂煅烧得到的产物表现出较高的放
【机 构】
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合肥工业大学化学与化工学院,可控化学与材料化工安徽省重点实验室,安徽合肥230009
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基于水热/溶剂热法制备LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2电极材料,以镍、钴、锰乙酸盐为原料,以六亚甲基四胺为沉淀剂、水或乙醇为溶剂,通过调节溶剂组分控制Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2(NCM)的成核与生长速率,从而合成两种形貌不同的Ni0.8Co0.1Mn0.1(OH)2前驱体,再经过混锂煅烧获得LiNi0.8Co0.1Mn0.1O2正极材料,研究比较了其电化学性能.以水为溶剂通过水热法合成的前驱体样品呈现出由一次片状颗粒紧密堆积组成的长方体状二次颗粒形貌,经混锂煅烧得到的产物表现出较高的放电比容量,在0.5C倍率下首次放电比容量可达到189.70 mA·h/g,循环200次容量保持率为69.72％.以乙醇为溶剂通过溶剂热法合成得到球形二次颗粒前驱体,最终得到的产物具有多孔球形结构,表现出了优异的循环性能,0.5C首次放电比容量为178.65 mA·h/g,循环200次容量保持率仍高达94.55％.
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采用一步水热法在泡沫镍网上原位生长镍锰基层状双氢氧化物(NiMn-LDH)纳米片阵列电极,并通过氢氧化钾溶液中浸泡的方式提升电极的容量.采用SEM、XRD、TEM和XPS等手段对浸泡前后的电极材料进行表征.结果表明,在浸泡前后NiMn-LDH电极的形貌没有变化,但在电极材料内部发生了明显的CO32-和OH-的交换反应,降低体积较大的CO32-在LDH层间的分布数量,使层内空间成为OH-的“蓄水池”,缩短了电荷存储过程中OH-的迁移距离,因此电容性能有了明显提升.电化学测试结果表明,在5 mA/cm2电流密
针对云南某企业生产的全水溶性66％磷酸一铵在储存过程中出现结块的问题,提出了在磷酸一铵浓缩清液中加入防结块剂达到防结块效果的研究思路.结合结块性能快速测定方法,开展了实验室研究开发,获得了具有最佳防结块效果的防结块剂,并进行了工业实验验证.实验研究结果表明:在磷酸一铵浓缩清液中加入质量分数为0.05％的防结块剂十八胺,能有效改善全水溶性66％磷酸一铵的结块问题,且添加防结块剂后对产品质量没有影响;工业实验中获得的磷酸一铵产品均能达到HG/T 5048—2016《水溶性磷酸一铵》中Ⅱ型的质量要求.
以硝酸镍和钼酸钠为原料,聚乙烯吡咯烷酮为结构导向剂,采用水热-热处理方法在镍网基底上制备了NiMoO4纳米片微球.通过XRD、Raman、SEM以及TEM测试表征了所得NiMoO4纳米片微球的结构与形貌.测试结果表明,三维微/纳分级结构的β-NiMoO4纳米片微球的直径范围为2.3～3.0μm,且纳米片微球是由厚度约为16 nm的纳米片相互交错而成.研究分析了β-NiMoO4纳米片微球的生长机理.电化学测试结果表明,NiMoO4纳米片微球电极在6 mol/L KOH电解液中、1 A/g电流密度下的比电容高
针对之前团队提出的微尺度下流动体系介稳区宽度的测定方法提出了两点改进,测定了微尺度下磷酸二氢钾流动体系的介稳区宽度,探讨了介稳区宽度对微通道结晶过程的指导作用.研究结果表明,经过对搜索方式和调整进料温度的改进后,可提高测量的效率和准确性.磷酸二氢钾的介稳区宽度随体系流速和温度的增加而减小.当流速为0.026 m/s时,40℃和50℃磷酸二氢钾饱和溶液的介稳区宽度分别为1.8℃和0.4℃,介稳区宽度显著变窄.这一发现,对微通道反萃-结晶技术的操作调节具有重要的指导意义.此外,研究发现微通道中制备的硫酸钡和普
采用异丙醇铝水解制备拟薄水铝石,考察用水量[n(水):n(异丙醇)为2:1～4.5:1]、水解时间(0～3 h)、干燥温度(75～120℃)、干燥时间(2～10 h)对拟薄水铝石碳含量、晶相、胶溶指数和水化效果的影响.结果表明,制备条件的改变都会影响产物的碳含量,其中用水量影响最为明显.用水量不断增大,产物的结晶度提高,胶溶指数由2.3％增大到95％以上;延长水解时间有利于产物晶粒的生长和胶溶指数的提高(由35.4％增大到65％以上);干燥温度和干燥时间对产物的晶型和胶溶指数影响较小.此外,产物水化后胶溶
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