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目的扩增四株淋球菌外膜蛋白PI基因,构建pET30b-PI-NG重组子,在大肠杆菌中诱导表达外膜蛋白PI.方法采集临床淋球菌四株,提取细菌基因组DNA,PCR扩增外膜蛋白PI基因,与克隆载体pBS-T连接,构建pBS-T-PI-NG重组子,测序,目的基因插入表达质粒载体pET30b中,构建pET30b-PI NG重组子,转化表达宿主大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导蛋白质表达,SDS-PAGE初步分析.结果成功构建了四株淋球菌的pET30b-PI大肠杆菌表达重组子,经IPTG诱导表达后,其中三株获得