【摘 要】
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华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm’s macroglobulinemia,WM)是B淋巴细胞增殖性疾病,其特点是骨髓中出现浆细胞样淋巴细胞浸润,血清中检测到单克隆IgM。无症状的WM患者可不予以
【机 构】
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苏州大学附属第一医院、江苏血液研究所,卫生部血栓与止血重点实验室,血液学协同创新中心,
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华氏巨球蛋白血症(Waldenstrm’s macroglobulinemia,WM)是B淋巴细胞增殖性疾病,其特点是骨髓中出现浆细胞样淋巴细胞浸润,血清中检测到单克隆IgM。无症状的WM患者可不予以治疗,但应定期随访观察,当患者出现以下症状时应给予治疗:血红蛋白<100g/L、血小板<100×10~9/L、明显的腺体肿大或器官肿大、有临床症状的高粘滞血症、严重的神经病变、淀粉样变、冷球蛋白
Waldenström’s macroglobulinemia (WM) is a B lymphoproliferative disorder characterized by plasmacytoid lymphocyte infiltration in bone marrow and monoclonal IgM detected in serum. Asymptomatic WM patients may not be treated, but should be regularly followed up observation, when the patient should be treated with the following symptoms: hemoglobin <100g / L, platelets <100 × 10 ~ 9 / L, obvious enlargement of the gland or organ Large, clinical symptoms of hyperviscosity, severe neuropathy, amyloidosis, cold globulin
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