【摘 要】
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以碱性离子液体[Bmim]OH为溶剂和催化剂,4-氨基-5-(4-吡啶基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与四乙酰溴代葡萄糖进行Kenigs-Knorr反应,以88%的产率制备了两种葡萄糖苷。产物结
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以碱性离子液体[Bmim]OH为溶剂和催化剂,4-氨基-5-(4-吡啶基)-2,4-二氢-1,2,4-三唑-3-硫酮与四乙酰溴代葡萄糖进行Kenigs-Knorr反应,以88%的产率制备了两种葡萄糖苷。产物结构经1HNMR、13CNMR和IR确证,产物均为β型异构体。结果表明,该方法条件温和、产率较高、立体选择性好。所使用的离子液体对环境友好,并可循环使用。
Using 4-amino-5- (4-pyridyl) -2,4-dihydro-1,2,4-triazole-3-thione as a solvent and catalyst with basic ionic liquid [Bmim] Bromo-glucose was subjected to Kenigs-Knorr reaction to prepare two glucosides in 88% yield. The structure of the product was confirmed by 1HNMR, 13CNMR and IR. All the products were β-isomers. The results show that the method has the advantages of mild conditions, high yield and good stereoselectivity. The ionic liquid used is environmentally friendly and recyclable.
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