【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限于肺脏,其主要病理学特征表现为炎症细胞的积聚,成纤维细胞过度增殖
【基金项目】
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国家自然基金(8146001),吉林省科技发展计划项目(20180101131JC),吉林省教育厅“十三五”科学技术项目(JJKH20180908KJ)资助课题
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺疾病,病变局限于肺脏,其主要病理学特征表现为炎症细胞的积聚,成纤维细胞过度增殖和细胞外基质(extracellular matrix,ECM)的大量沉积等。目前,IPF的发病机制尚不完全清楚,IPF患者具有较差的预后。近些年,大量的研究结果证实,自噬参与了特发性肺纤维化的发生、发展过程。因此,本综述讨论近期自噬在特发性肺纤维化中的研究进展,以期找到新的治疗靶点。
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