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正常胶原溶液荧光激发峰峰位为218nm和269nm，发射峰位为337nm、304nm。固态肺胶原纤维的荧光激发峰和发射峰均偏移，分别为235nm、283.5nm和324nm、360nm，镜象关系较差。矽肺胶原溶液的激发峰红移2-4nm，与吸收峰的红移（3nm）一致，但是矽肺胶原纤维的激发峰却兰移2-4nm，发射峰的红移也较溶液时大。矽肺胶原纤维斯托克斯位移显著大于正常胶原，荧光偏振度减少非常显著（P<0.01）。本文认为，一方面矽肺胶原纤维内部交联成更紧密结构，另一方面，在分子水平上，刚性平面的酰胺键和3,helix有序结构却发生改变，而且矽肺胶原纤维总的有序性较正常胶原纤维差。