大豆E3连接酶基因GmPLR-2的克隆及抗旱功能鉴定

来源 :中国油料作物学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：wanwan1984

【摘要】

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PEG模拟干旱胁迫条件下E3连接酶GmPLR-2基因在大豆根茎叶中呈上调表达,推测其可能参与大豆抗旱调节。本研究克隆GmPLR-2基因,构建植物过表达载体pCAMBIA3301-GmPLR-2、RNA干

【作者】

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张靓刘添祎冀采凤郭轩麟邵瑞超周靖萱王丕武

【机构】

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吉林农业大学农学院

【出处】

：

中国油料作物学报

【发表日期】

：

2020年5期

【关键词】

：

基因克隆载体构建遗传转化抗旱性验证 gene cloningvector constructiongenetic transformationdrough

【基金项目】

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国家自然科学基金面上项目(31571689),吉林省教育厅科学技术研究项目(JJKH20190935KJ)

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PEG模拟干旱胁迫条件下E3连接酶GmPLR-2基因在大豆根茎叶中呈上调表达,推测其可能参与大豆抗旱调节。本研究克隆GmPLR-2基因,构建植物过表达载体pCAMBIA3301-GmPLR-2、RNA干扰表达载体pCAMBIA3301-GmPLR-2-RNAi并转化到吉农38中,对T2转基因植株进行分子检测,连续7 d不浇水后测定转基因叶片中相关生理生化指标。结果表明:共获得T2过表达阳性植株12株,RNA干扰阳性植株11株。干旱胁迫7 d后过表达植株中相对含水率、POD活性、SOD活性、Pro含量均高于

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