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目的:观察体外培养条件下一氧化氮(NO)能否增强环磷酰胺对L1210细胞的损伤效应,并探讨其作用机制。方法:将不同的转染3T3细胞与L1210细胞进行共培养,DMEM培养液中加入终浓度为400μg/ml的环磷酰胺。根据接种的转染细胞不同分为三组:第1组为pcDNA3.0-iNOS转染的3T3细胞,第2组为pcDNA3.0转染的3T3细胞,第3组为pcDNA3.0-iNOS转染3T3细胞,并添加终浓度100μmmol/L的Caspase-3特异性抑制剂DEVD—CHO。分别采用锥虫蓝拒染试验和TUNEL试验