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目的：探讨小剂量米氮平联合舍曲林治疗老年性抑郁症患者的疗效及安全性。方法：随机将60例老年性抑郁症患者分为研究组（米氮平联合舍曲林治疗）和对照组（舍曲林），每组30例，观察6周。比较两组患者治疗前和治疗每周末，分别评定汉密尔顿抑郁量表（HAMD）和副反应量表（TESS），以HAMD减分率评定疗效。结果：研究组和对照组患者的总有效率分别为73.3%和56.6%，两组患者间比较差异有统计学意义（P〈0.05）；HAMD评分研究组患者治疗1周即显著下降，对照组患者治疗4周时显著下降（P〈0.05）；两组患者治疗