论文部分内容阅读
目的:用价廉易得的原料,简便的路线合成3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇———用于合成达泊西汀(有可能用于临床治疗早泄的药物)的一种中间体。方法:以α-萘酚和二溴乙烷为起始原料合成1-(2-溴乙氧基)萘,然后制成格式试剂,再经加成和酸化水解反应得到3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。结果:合成得到达泊西汀的关键中间体3-(1-萘氧基)-1-苯基丙醇。结论:该方法提供了一条合成达泊西汀的新路线,对简化操作具有重要意义。