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目的：建立STEAP1基因的体外转录模型，为进一步研究其功能奠定基础。方法：应用RT—PCR的方法从前列腺癌组织中钓取STEAP1全长cDNA，TA克隆后测序，亚克隆入pSP64载体，构建体外转录用载体STEAP1—pSP64。同时，通过PCR构建具有SP6RNA聚合酶结合位点的STEAP1体外转录盒。应用体外转录试剂盒，对比STEAP1—pSP64与STEAP1体外转录盒转录效率。结果：（1）成功从人前列腺癌组织中钓取了STEAP1全长cDNA，测序发现无一碱基错配。（2）成功构建了STEAP1—pSP