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目的：通过研究溶血磷脂酰胆碱（lysophosphatidylcholine,LPC）对心肌细胞T型钙离子通道电流（ICa.T）的影响,探讨在缺血心肌细胞胞内和/或细胞间隙中LPC的增加引起心动过速或心律失常的潜在机制。方法：以酶消化法制备1～3 d新生Wistar大鼠心室肌细胞（共5批,每批8只）及成年Wistar大鼠的肥大心室肌细胞（实验组和同批次周龄的对照组各10只）。人类心脏T型钙通道α1亚基的α1H（CaV3.1）和α1G（CaV3.2）在HEK293细胞中稳定表达,利用全细胞膜片钳技术测定大鼠