【摘 要】
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目的:修订并提高毒性药材草乌的质量控制标准。方法:采用以乌头碱、次乌头碱和新乌头碱对照品为对照的薄层色谱法对草乌药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中双酯型生物
【机 构】
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中国药品生物制品检定所; 桂林市药品检验所;
【基金项目】
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“十一五”国家科技支撑计划重点项目资助课题(2006BAI14B01);《中国药典》2010版一部标准研究课题任务书(YZ-221)
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目的:修订并提高毒性药材草乌的质量控制标准。方法:采用以乌头碱、次乌头碱和新乌头碱对照品为对照的薄层色谱法对草乌药材进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中双酯型生物碱乌头碱、次乌头碱和新乌头碱的含量,色谱柱为Phe-nomenex C18(5μm,4.6mm×250mm),流动相A为乙腈-四氢呋喃(25:15),流动相B为0.1mol.L-1醋酸铵(每1000mL加0.5mL冰醋酸),梯度洗脱[0～48min,A-B(15:85)→(26:74);48～49min,A-B(26:74)→(35:65);49～58min,A-B(35:65)],流速0.8mL.min-1,检测波长235nm,柱温25℃。结果:草乌药材薄层色谱斑点清晰,分离度好。乌头碱、次乌头碱、新乌头碱液相色谱峰分离良好;各成分浓度与HPLC峰面积呈良好的线性关系,线性范围分别为0.0010～0.52μg(r=0.9999),0.0018～0.90μg(r=0.9999),0.0020～2.02μg(r=0.9999);平均回收率(n=9)分别为98.9%,100.8%,96.2%。结论:本研究建立的草乌药材的薄层色谱鉴别法和HPLC含量测定方法专属、准确,耐用性良好,可有效控制草乌药材质量,提高了毒性药材草乌的检测标准。
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