目的 探究舒尼替尼联合多靶点抗原肽自体免疫细胞技术（MASCT）治疗晚期转移性肾细胞癌（RCC）的临床疗效及安全性。方法 选取本院2016年1月—2017年1月收治的52例晚期转移性RCC患者，根据治疗方案的不同分为对照组（22例，采用MASCT治疗）和观察组（30例，采用舒尼替尼联合MASCT治疗）。对比两组患者的临床疗效，采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测患者治疗前后白介素-17（IL-17）、血管内皮生长因子（VEGF）、低氧诱导因子-1α（HIF-1α）和血小板衍化生长因子（PDGF）的血清水平，计算肿瘤微血管密度（MVD），并对比两组患者的无进展生存期（PFS）、总生存期（OS）及不良反应发生率。结果 观察组临床治疗有效率为86.7%，显著高于对照组的59.1%（P<0.05）。治疗后，两组患者血清IL-17、VEGF、HIF-1α及PDGF水平均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）。治疗后，两组患者MVD均显著降低，且观察组显著低于对照组（P<0.05）。观察组患者PFS和OS均显著长于对照组（P<0.05）。两组患者恶心、呕吐、腹泻、乏力、便秘、面部水肿、脱发、高血压、白发、血小板减少、中性粒细胞减少、贫血、尿酸升高、甲状腺功能降低、谷丙转氨酶升高、口腔黏膜炎、皮肤色素脱失、皮肤黄染、手足综合征等不良反应发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论 舒尼替尼联合MASCT治疗晚期转移性RCC可提高临床治疗效果，降低相关血清肿瘤标志物水平，延长生存期，且不增加不良反应，具有一定的临床应用价值。