【摘 要】
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目的 考察注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在（25±1）℃下,采用HPLC法测定8 h内配伍液中头孢替安与氯诺昔康的含量变化,观察配伍液
【机 构】
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湖北医药学院附属东风医院药学部,湖北医药学院药学院
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目的 考察注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中的配伍稳定性.方法 在（25±1）℃下,采用HPLC法测定8 h内配伍液中头孢替安与氯诺昔康的含量变化,观察配伍液的外观,记录pH值.结果 8 h内,配伍液中氯诺昔康的含量无明显变化,头孢替安含量不断下降,8 h含量为80.8%,pH值随时间变化逐渐增大,溶液颜色随时间变化逐渐加深.结论 注射用头孢替安与注射用氯诺昔康在0.9%氯化钠注射液中可配伍使用,但应在4 h内用完.
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