幽门螺杆菌过氧化氢酶基因的克隆、高效表达及活性评价

来源 :中华消化杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：milan_27

【摘要】

：

目的构建高效表达幽门螺杆菌(Hp)过氧化氢酶重组蛋白的候选菌株并测定其活性.方法用PCR方法从Hp染色体DNA上扩增过氧化氢酶基因,将其定向插入表达载体pET-22b(十)中,并在BL21(DE3)大肠杆菌中表达,进一步利用贝尔斯-西策尔斯法测定其活性.结果DNA序列分析表明,所克隆的过氧化氢酶基因序列与基因库公布的一致.在37℃诱导表达3 h后,过氧化氢酶重组蛋白表达量占菌体总蛋白的24 4%,

【作者】

：

白杨张亚历王继德施里张兆山周殿元

【机构】

：

第一军医大学南方医院全军消化病研究所,广州,510515,北京军事医学科学院生物工程研究所

【出处】

：

中华消化杂志

【发表日期】

：

2002年22期

【关键词】

：

幽门螺杆菌过氧化氢酶高效表达

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