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目的探讨新型组蛋白甲基化酶抑制剂UNC1999对乳腺癌细胞系MDA-MB-231增殖和迁移的调控作用及其机制。方法 分别用UNC1999(UNC1999组)、对照化合物UNC2400(UNC2400组)和二甲基亚砜(溶剂组)处理MDA-MB-231细胞。处理48h后,采用免疫印迹法检测UNC1999对组蛋白H3第27位赖氨酸三甲基化(H3K27me3)的抑制作用,及PI3K/ERK信号通路中PI3K催化亚基p110α和p-ERK蛋白表达水平;采用MTS细胞增殖分析试剂盒和细胞计数检测细胞的增殖情况;Tra