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以矮牵牛‘漫波红色’无菌苗叶片为外植体,建立无菌再生体系,并在此基础上建立其遗传转化体系。结果表明,诱导矮牵牛叶片分化的最佳培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;最佳生根培养基为1/2MS+0.1 mg/L NAA;最适出芽和生根的卡那霉素筛选压分别为100 mg/L和20 mg/L;最适头孢霉素抑菌浓度为200 mg/L。