钙调素拮抗剂O-（4-乙氧基）-丁基-小檗胺增强阿霉素杀伤MCF-7／ADR细胞的机制研究

来源 :中国药理学通报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yueyinxiangzhu

【摘要】

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目的研究钙调素拮抗剂0-4-乙氧基-丁基-小檗胺（EBB）增强阿霉素诱导乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／ADR细胞的杀伤作用及其相关机制。方法用MTT法测定阿霉素、EBB单独及联合用药对阿

【作者】

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赵英新刘荣范冬梅任思楣李崴师锐赞张砚君杨铭

【机构】

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中国医学科学院北京协和医学院血液病医院血液学研究所实验血液学国家重点实验室

【出处】

：

中国药理学通报

【发表日期】

：

2010年2期

【关键词】

：

多药耐药 EBB MDR1基因 P-GP 阿霉素共聚焦激光扫描显微镜 MCF-7/ADR细胞系 muhidrug resistance EBB mdr

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目的研究钙调素拮抗剂0-4-乙氧基-丁基-小檗胺（EBB）增强阿霉素诱导乳腺癌多药耐药细胞系MCF-7／ADR细胞的杀伤作用及其相关机制。方法用MTT法测定阿霉素、EBB单独及联合用药对阿霉素杀伤乳腺癌多药耐药细胞系（MCF-7／ADR）及其亲代细胞系（MCF-7）的作用的IC50值，用不同浓度EBB处理MCF-7／ADR细胞后用FACS法分析EBB对阿霉素诱导细胞凋亡及对mdr1 mRNA和P—gP蛋白水平表达的影响，通过激光共聚焦显微镜观察EBB处理前后及用EBB预处理24和48h后MCF-7／ADR

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