【摘 要】
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目的:通过系统评价干扰素联合利巴韦林治疗重症冠状病毒患者的死亡风险，为该用药方案在重症COVID-19患者中的应用提供借鉴。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EM
【机 构】
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浙江大学医学院附属第一医院药学部;
【基金项目】
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国家自然科学基金（项目编号：81971981）;浙江省自然科学基金（编号：LQ20G030025）;浙江省重点研发计划（编号：2019C04006）;浙江省医药卫生科技计划（编号：2012-KY1-001-005)
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目的:通过系统评价干扰素联合利巴韦林治疗重症冠状病毒患者的死亡风险，为该用药方案在重症COVID-19患者中的应用提供借鉴。方法:计算机检索PubMed、The Cochrane Library、EMbase、WanFang Data、VIP、CNKI和CBM数据库，搜集有关干扰素联合利巴韦林治疗MERS患者的临床试验，检索时限均为建库至2020年2月。由2名研究者独立筛选文献、提取资料并评价纳入研究的偏倚风险后，采用R软件进行Meta 分析。结果：共纳入5个临床研究，包括616例患者，约占世界卫生组织（WHO）报告确诊病例的40%；其中试验组干扰素根据使用品种，每周1-3次皮下注射。Meta分析结果显示：干扰素联合利巴韦林组的死亡率为57.96%(I2=85，P＜0.01)，与对照组相比患者死亡风险并无明显差异[RR=1.029, 95%CI（0.748-1.416）]，文献质量评分的均值为7.3分。结论:当前证据显示，干扰素联合利巴韦林全身给药在治疗周期内对重症冠状病毒感染患者的死亡风险并无显著改善，基于药物毒性的考虑，建议在真实世界环境下进一步明确干扰素联合利巴韦林对患者长期预后的影响。
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