论文部分内容阅读
以流产奶牛肝组织块内提取的基因组DNA为模板，根据GenBank数据库中的衣原体ompa基因序列设计2对引物，采用套式PCR进行扩增．PCR产物经纯化后连接到pMD18-T载体，转化至大肠杆菌DH5a后，进行序列测定和生物信息学分析．结果表明：ompA基因的开放阅读框架全长1170bp，编码由389个氨基酸组成的多肽，理论分子质量为41．9ku，等电点为7．61；SMART分析表明，ompA基因编码的氨基酸中，1—22位氨基酸为信号肽序列，另外还有7个保守的半胱氨酸残基形成二硫键；BLAST同源性分析表明